أنتج لقاح `` سبوتنيك- V '' الروسي COVID-19 استجابة للأجسام المضادة في جميع المشاركين في التجارب في المراحل المبكرة ، وفقًا للنتائج التي نشرتها مجلة The Lancet الطبية يوم الجمعة والتي أشادت بها موسكو كرد على منتقديها.

قالت The Lancet إن نتائج التجربتين اللتين أجريتا في يونيو ويوليو من هذا العام وضمت 76 مشاركًا ، أظهرت أن 100٪ من المشاركين يطورون أجسامًا مضادة لفيروس كورونا الجديد ولا توجد آثار جانبية خطيرة.

رخصت روسيا الطلقة المزدوجة للاستخدام المحلي في أغسطس ، وهي أول دولة تفعل ذلك وقبل نشر أي بيانات أو بدء تجربة على نطاق واسع.

قالت مجلة The Lancet: "التجربتان اللتان استغرقتا 42 يومًا - بما في ذلك 38 بالغًا سليمًا - لم تجد أي آثار سلبية خطيرة بين المشاركين ، وأكدت أن اللقاح المرشّح يستثير استجابة من الأجسام المضادة".

وقالت: "هناك حاجة إلى تجارب كبيرة وطويلة الأجل بما في ذلك مقارنة الدواء الوهمي والمزيد من المراقبة لإثبات سلامة وفعالية اللقاح على المدى الطويل للوقاية من عدوى COVID-19".

أُطلق على اللقاح اسم Sputnik-V تكريما لأول قمر صناعي في العالم أطلقه الاتحاد السوفيتي. حذر بعض الخبراء الغربيين من استخدامه حتى يتم اتخاذ جميع الاختبارات والخطوات التنظيمية المعتمدة دوليًا.

لكن مع نشر النتائج الآن لأول مرة في مجلة دولية محكمة ، ومع بدء محاكمة قوامها 40 ألف شخص في مرحلة متأخرة الأسبوع الماضي ، قال مسؤول روسي كبير إن موسكو واجهت منتقديها في الخارج.

قال كيريل ديميترييف ، رئيس صندوق الاستثمار المباشر الروسي: "بهذا (المنشور) نجيب على جميع أسئلة الغرب التي طُرحت بجدية خلال الأسابيع الثلاثة الماضية ، بصراحة مع الهدف الواضح المتمثل في تشويه اللقاح الروسي". RDIF) ، صندوق الثروة السيادي الروسي ، الذي دعم اللقاح.

وقال لرويترز "تم فحص كل الصناديق." "الآن ... سنبدأ في طرح أسئلة حول بعض اللقاحات الغربية."

وقال ديميترييف إنه تم بالفعل تجنيد ما لا يقل عن 3000 شخص لإجراء تجربة واسعة النطاق للقاح Sputnik-V التي تم إطلاقها الأسبوع الماضي ، ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في أكتوبر أو نوفمبر من هذا العام.

وتعليقًا على نتائج التجارب في المراحل المبكرة ، قال المؤلف الرئيسي الدكتور نؤور بار-زئيف من المركز الدولي لإتاحة اللقاحات في كلية جونز هوبكنز بلومبرج للصحة العامة بالولايات المتحدة الأمريكية إن الدراسات كانت "مشجعة ولكنها صغيرة".

قال بار-زئيف ، الذي لم يشارك في الدراسة ، إن "الفعالية السريرية لأي لقاح لفيروس كوفيد -19 لم تظهر بعد."

السباق على تطوير لقاح
تتسابق الحكومات وشركات الأدوية الكبرى لتطوير لقاح لإنهاء جائحة COVID-19 ، الذي قتل أكثر من 850 ألف شخص على مستوى العالم وأصاب حوالي 26 مليونًا.

يُجري أكثر من نصف دزينة من صانعي الأدوية بالفعل تجارب إكلينيكية متقدمة ، يشارك كل منها عشرات الآلاف من المشاركين والعديد منهم ، بما في ذلك شركة AstraZeneca البريطانية وشركة الأدوية الأمريكية Moderna و Pfizer ، ويتوقعون معرفة ما إذا كانت لقاحات COVID-19 الخاصة بهم تعمل وآمنة بنهاية هذا الأمر عام.

وقالت مجلة The Lancet إن التجارب في المرحلة المبكرة تشير إلى أن لقاح Sputnik-V أنتج استجابة في أحد مكونات الجهاز المناعي المعروف باسم الخلايا التائية.

كان العلماء يدققون في الدور الذي تلعبه الخلايا التائية في مكافحة عدوى فيروس كورونا ، حيث أظهرت النتائج الحديثة أن هذه الخلايا قد توفر حماية طويلة الأمد مقارنة بالأجسام المضادة.

اللقاح ، الذي طوره معهد الجمالية في موسكو ، يُعطى على جرعتين ، تعتمد كل منهما على ناقل مختلف يسبب نزلات البرد عادة: الفيروسات الغدية البشرية Ad5 و Ad26.

قال بعض الخبراء إن استخدام آلية التوصيل هذه يمكن أن يجعل لقاح COVID-19 أقل فعالية ، لأن العديد من الأشخاص قد تعرضوا بالفعل لفيروس Ad5 Adenovirus وطوروا مناعة ضده.

في الصين والولايات المتحدة ، يمتلك حوالي 40٪ من الأشخاص مستويات عالية من الأجسام المضادة من التعرض السابق لـ Ad5. وقال الخبراء إنه في إفريقيا يمكن أن يصل إلى 80٪.

قال دينيس لوجونوف ، أحد مطوري اللقاح في معهد الجمالية ، لرويترز إن اللقاح يستخدم جرعة قوية بما يكفي من Ad5 للتغلب على أي مناعة سابقة ، دون المساس بالسلامة.

وقال إن جرعة التعزيز ، المستندة إلى Ad26 Adenovirus النادرة ، توفر مزيدًا من الدعم لأن احتمالية انتشار المناعة لكلا النوعين من السكان ضئيلة.

قالت روسيا إنها تتوقع إنتاج ما بين 1.5 مليون و 2 مليون جرعة شهريًا من لقاح COVID-19 المحتمل بحلول نهاية العام ، مما يزيد الإنتاج تدريجياً إلى 6 ملايين جرعة شهريًا.

المصدر QATARDAY